Ayudando a convivir con la parálisis cerebral
Carlos Guerrero, jefe de turno en la instalación de oleoductos del Grupo CLH en Arahal, colabora con la asociación ASPACE Sevilla para mejorar la calidad de vida de las personas con parálisis cerebral, un trastorno que afecta a dos de cada mil personas que nacen.

	La nueva sala multisensorial de ASPACE permite estimular los sentidos de las personas con parálisis cerebral.
	"La parálisis cerebral no tiene cura pero una actuación médica temprana puede reportar grandes beneficios"

Como sucede con otros trastornos poco frecuentes, la parálisis cerebral es un problema bastante desconocido por la sociedad. Y esa falta de información es la misma que, por regla general, se encuentran las familias con hijos a los que se les diagnostica este padecimiento. Carlos Guerrero, jefe de turno en la instalación de oleoductos de Arahal, lleva más de dos años dedicando parte de su tiempo libre a colaborar con ASPACE (Asociación de parálisis cerebral) en Sevilla con el objetivo de cambiar esa tendencia, pero sobre todo para mejorar la calidad de vida de las personas que padecen este trastorno. “Tenemos que ser solidarios con los que más lo necesitan”, asegura.

¿Qué es la parálisis cerebral?
Es un trastorno que afecta al desarrollo psicomotor causado por una lesión en el cerebro producida durante la gestación, el parto o durante los tres primeros años de vida del niño. Aproximadamente dos de cada mil personas nacen con parálisis cerebral más o menos acentuada, un trastorno que nunca desaparece pero que tampoco es progresivo. Los desórdenes psicomotrices están, a menudo, acompañados de problemas sensitivos, cognitivos, de comunicación y percepción y, en algunas ocasiones, de trastornos del comportamiento.

¿Qué tratamientos tiene?
Aunque la parálisis cerebral no tiene cura, una actuación médica temprana trasladada a la vida diaria del paciente puede reportarle grandes beneficios. A través de la fisioterapia, la terapia ocupacional, clases de logopedia y psicoterapia familiar, entro otras técnicas y terapias, las personas que sufren este trastorno consiguen mejorar el sistema motor y el desarrollo intelectual, además de aumentar su nivel de comunicación y de relación social.

	Carlos ayuda a instalar la sala de informática del centro, que contará con equipos donados por CLH.

¿Cuál es el papel de ASPACE?
Esta asociación agrupa a las principales entidades de atención a la parálisis cerebral de España, más de 70 en total. Cuenta con cerca de 18.000 asociados y ofrece servicios de atención directa a unos 8.500 afectados. El objetivo de todas las entidades asociadas, como la de Sevilla, con la que yo colaboro asiduamente, es el de mejorar la calidad de vida de las personas con parálisis cerebral, desde recién nacidos hasta mayores, y la de sus familias, mediante la defensa de sus derechos, la promoción de servicios y la cooperación institucional.

¿Qué servicios ofrece?
En primer lugar, es un punto de apoyo muy importante para las familias que conviven con personas que sufren este trastorno. La asociación les informa y asesora sobre cómo enfrentarse de la mejor manera posible al nuevo escenario que tienen ante ellos. Por supuesto, los pacientes son la razón de ser de ASPACE y a ellos dedica todos sus recursos. En Sevilla, desde su fundación en 1978, ha ido continuamente ampliando los servicios disponibles, como el aula de informática o las terapias psicomotrices en piscina, para conseguir tratamientos más efectivos.

Y tú, ¿cómo colaboras?
Soy socio de ASPACE Sevilla desde hace más de dos años. Mantengo muy buena relación con muchos de los asistentes sociales que trabajan o colaboran con la asociación y con frecuencia me piden ayuda para llevar a cabo distintos proyectos. Desde funciones administrativas a captar fondos, pasando por tareas informativas en stands o participación en actividades logísticas, intento echar una mano en todo aquello que me proponen.

	Carlos es jefe de turno en la instalación de oleoductos de Arahal.

¿Qué te aporta?
Me alegra saber que mi tiempo sirve para ayudar a los demás. Las familias que de repente se encuentran con el problema de la parálisis cerebral en alguno de sus miembros, en muchos casos sin tener ningún conocimiento del trastorno, viven un momento muy complicado. Por ello es un alivio y un apoyo inestimable poder contar con asociaciones como ASPACE Sevilla. Colaborar en el desarrollo personal de los pacientes y en facilitar el día a día de su entorno más cercano es para mí algo muy satisfactorio. Además, me ayuda a mantener la mente ocupada.

¿Cómo animarías a la gente a colaborar en proyectos como éste?
Pienso que cada uno, en la medida de sus posibilidades, ya sea con tiempo o con dinero, tiene que ser solidario con los que más lo necesitan. Creo que este sentimiento cada vez está calando más en la sociedad. Por ejemplo, con mis compañeros de la instalación de Arahal, y con la ayuda de las personas que tienen alguna relación con nosotros, como proveedores o contratistas, hacemos una colecta para comprar alimentos que después llevamos a un comedor social. Es un pequeño gesto, sí, pero sirve para que al menos no les falte comida a aquellos que lo están pasando mal. Con un poco de colaboración se pueden cambiar muchas cosas.

 

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